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熱門腫瘤標志物
人轉錄組RNA-seq標準品

用藥指導標準品

背景

      隨著藥物基因組學研究的深入，開展與藥物療效相關的基因多態(tài)性檢測，科佰推出用藥指導類相關的標準品，可為臨床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據(jù)，保證該檢測的準確性。


熱門基因

      MTHFR多態(tài)性： MTHFR基因具有多態(tài)性, 存在3種基因型：CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）。亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）可以催化5,10-二甲基四氫葉酸向5甲基四氫葉酸的轉化，該酶的C677T和A1298C遺傳多態(tài)會影響到酶活性，引起葉酸代謝途徑障礙，從而導致一系列的反應，影響機體葉酸的代謝，增加一系列出生缺陷（唇腭裂、先心病以及神經管畸形）的發(fā)病率。 檢測基因指導用藥，預防新生兒出生缺陷葉酸代謝基因檢測可及早發(fā)現(xiàn)個體對葉酸的吸收利用水平，從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群，實現(xiàn)個性化增補葉酸，增強葉酸補充依從性，同時加強產前檢測，以降低新生兒出生缺陷風險。   
 

熱門基因

內容

MTHFR

CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）

CYP2C19

*1、*2、*3、*4、*5、*6、*7、*8和*17等

CYP2D6

*2、*4、*5、*10等

SLCO1B1

*1、*5、*15等

UGT1A1

*6、*28、*36、*37、*80等


科佰生物

      用藥指導相關基因的檢測對臨床患者意義重大，為保證基因檢測的準確性，科佰生物推出了用藥指導基因檢測相關的標準品，可供廣大試劑盒開發(fā)的廠家選擇。   


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